4,4-dideuterio-2,2,7,7-tetramethyl-6-methylideneoctan-3-one | 82479-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dideuterio-2,2,7,7-tetramethyl-6-methylideneoctan-3-one
• CAS: 82479-62-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 198.317
• InChiKey: YWANNPBPXICXES-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl diazomethylphosphonate 、 4,4-dideuterio-2,2,7,7-tetramethyl-6-methylideneoctan-3-one 生成 1,3-ditert-butyl-4-deuterio-2-(deuteriomethyl)cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  SALINARO, R. F.;BERSON, J. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 14, 1447-1450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and reactivity of sterically hindered bicyclo[3.1.0]hex-1-enes
  作者：Richard F. Salinaro、Jerome A. Berson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87129-4

  日期：1982.1

  2-t-butylbicyclo[3.1.0]hex-1-ene dimerizes primarily by a [σ+ π] way, whereas 2,5-di-t-butylbicyclo[3.1.0]hex-1-ene undergoes an unusual hydrogen shift reaction to 1,3-di-t-butyl-2-methylcyclopentadiene.

  2-叔丁基双环[3.1.0]己-1-烯主要通过[σ+π]方式二聚，而2,5-二叔丁基双环[3.1.0]己-1-烯经历不寻常的氢反应转化为1，3-二叔丁基-2-甲基环戊二烯。