methyl (15aR,110bS,3S,6S)-17-bromo-3-isopropyl-5-oxo-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-24-carboxylate | 640281-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl (15aR,110bS,3S,6S)-17-bromo-3-isopropyl-5-oxo-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-24-carboxylate
• CAS: 640281-44-3
• 化学式: C₃₂H₃₇BrN₄O₇Si
• 分子量: 697.658
• InChiKey: BFRALIAGJMVRHO-DPQSZEHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (15aR,110bS,3S,6S)-17-bromo-3-isopropyl-5-oxo-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-24-carboxylate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [3-[2-[(1S,9R,16S,19S)-6-bromo-17-oxo-19-propan-2-yl-16-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazol-5-yl]-1H-indol-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一种简洁灵活的全合成（-）-重氮酰胺A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352577
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,9R,16S,19S)-6-bromo-16-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-17-oxo-19-propan-2-yl-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaene-22-carboxylate 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (15aR,110bS,3S,6S)-17-bromo-3-isopropyl-5-oxo-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简洁灵活的全合成（-）-重氮酰胺A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352577