6-(4-Bromophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid | 1461624-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-Bromophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1461624-35-0
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₃
• 分子量: 294.104
• InChiKey: IZZGQSJLOOWMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 6-(4-Bromophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid 、 2-(4-Bromphenoxy)nicotinsaeure 在 phosphorus pentoxide 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 15.0h， 生成 8-Bromchromeno<2.3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链，Y 1 和Y 2 形成各种三环核，X a 和X b 为C、CH或N，如本文所定义，R x 是可选的取代基。考虑到式（I）的化合物和组合物，以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了式（I）的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。

  公开号：

  US20050234031A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 4-溴苯酚 在 sodium 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(4-Bromophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链，Y 1 和Y 2 形成各种三环核，X a 和X b 为C、CH或N，如本文所定义，R x 是可选的取代基。考虑到式（I）的化合物和组合物，以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了式（I）的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。

  公开号：

  US20050234031A1