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4-tert-butylsulfanylimino-2,6-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one | 72600-11-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-tert-butylsulfanylimino-2,6-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
英文别名
——
4-tert-butylsulfanylimino-2,6-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one化学式
CAS
72600-11-4
化学式
C10H11Cl2NOS
mdl
——
分子量
264.175
InChiKey
LOQLQUGTSOSTCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    t-butyl thionitrate2,6-二氯-4-氨基苯酚 在 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到4-tert-butylsulfanylimino-2,6-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    亚硝酸盐及相关物质的物理性质和各种反应
    摘要:
    通过用四氧化二氮 (N2O4) 处理相应的硫醇和亚磺酸,成功分离了几种新的磺酰基或磺酰基衍生物,即亚硝酸盐 (RSNO2)、亚硝酸磺酰 (RSO2NO)。测定了稳定和许多相当不稳定的化合物的光谱数据,并与相应的亚硝酸烷基酯 (RONO) 或硝酸烷基酯 (RONO2) 的光谱数据进行了比较。研究了这些罕见的新型 S-亚硝基和 S-硝基化合物的化学反应性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.775
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文献信息

  • REACTIONS OF<i>t</i>-ALKYL THIONITRATES WITH<i>p</i>-AMINOPHENOLS: ONE POT SYNTHESES OF<i>N</i>-(<i>t</i>-ALKYLTHIO)-<i>p</i>-BENZOQUINONEIMINES
    作者:Shigeru Oae、Koichi Shinhama、Yong Hae Kim
    DOI:10.1246/cl.1979.1077
    日期:1979.9.5
    Various N-(alkylthio)-p-benzoquinoneimines were readily synthesized by treating corresponding p-aminophenols with t-alkyl thionitrates.
    多种N-(烷基)对苯醌亚胺通过将相应的对与叔烷基硫氰酸酯反应简单合成。
  • OAE SHIGERU; SHINHAMA KOICHI; KIM YONG HAE, CHEM. LETT., 1979, NO 9, 1077-1080
    作者:OAE SHIGERU、 SHINHAMA KOICHI、 KIM YONG HAE
    DOI:——
    日期:——
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