L-seryl-L-prolyl-L-asparginyl-L-tryptophane amide | 130581-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-seryl-L-prolyl-L-asparginyl-L-tryptophane amide
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-N-[(2S)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]butanediamide
• CAS: 130581-72-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₇O₆
• 分子量: 501.542
• InChiKey: IPIPOYBPBNJZHU-DKIMLUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-seryl-L-prolyl-L-asparginyl-L-tryptophane amide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 谷氨酰-缬氨酰-天冬氨酰胺酰-苯基甘氨酰-丝氨酰-脯氨酰-天冬氨酰胺酰-色氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Konopinska, Danuta; Rosinski, Grzegorz; Sobotka, Wieslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1989, vol. 37, # 7-8, p. 331 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N^α-t-butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-aspargine p-nitrobenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 L-seryl-L-prolyl-L-asparginyl-L-tryptophane amide
  参考文献：
  名称：

  Konopinska, Danuta; Rosinski, Grzegorz; Sobotka, Wieslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1989, vol. 37, # 7-8, p. 331 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KONOPINSKA, DANUTA;ROSINSKI, GRZEGORZ;SOBOTKA, WIESLAW, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 37,(1989) N-8, C. 331-338
  作者：KONOPINSKA, DANUTA、ROSINSKI, GRZEGORZ、SOBOTKA, WIESLAW

  DOI：——

  日期：——