(3-methoxyphenyl)(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone | 1612790-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
• CAS: 1612790-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: ACQZILYQUWBEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)but-3-en-1-one 、 叠氮苯 在 potassium carbonate 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到(3-methoxyphenyl)(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的烯丙基酮与叠氮化物的1,3-偶极环加成反应：直接接触1,4,5-三取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  已开发出NHC催化的烯丙基酮与叠氮化物的1,3-偶极环加成反应。在存在20mol％的N-杂环卡宾催化剂的情况下，该策略可以高产率和区域选择性地生成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。还提出了该方法的广泛的基材范围。

  DOI：

  10.1039/c7ob00906b

文献信息

• Direct access to 1,2,3-triazoles through organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reaction of allyl ketones with azides
  作者：Wenjun Li、Zhiyun Du、Jiayao Huang、Qianfa Jia、Kun Zhang、Jian Wang

  DOI：10.1039/c4gc00406j

  日期：——

  A general organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reaction between allyl ketones and various azides is reported. The reaction is catalyzed by a secondary amine to generate substituted 1,2,3-triazoles with high levels of regioselectivity.

  据报道烯丙基酮和各种叠氮化物之间一般的有机催化1，3-偶极环加成反应。该反应被仲胺催化以产生具有高区域选择性的取代的1,2,3-三唑。
• 一种1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法
  申请人：深圳市众康动保科技有限公司

  公开号：CN107011275A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了一种卡宾催化合成1,4,5‑三取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的方法，是在反应溶剂中，以烯丙基酮和叠氮为反应原料，以卡宾为催化剂，反应得1,4,5‑三取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。