methyl (1R,4aR,4bS,8aR,9R,10aR)-1,4a-dimethyl-9-(oxan-2-yloxy)-7-oxo-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate | 128505-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl (1R,4aR,4bS,8aR,9R,10aR)-1,4a-dimethyl-9-(oxan-2-yloxy)-7-oxo-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 128505-16-8；128505-18-0；128573-28-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: TVEMTYAOGDVDPH-ADVQGPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,4aR,4bS,8aR,9R,10aR)-1,4a-dimethyl-9-(oxan-2-yloxy)-7-oxo-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (Z)-Dimethyl 7-oxocass-13(15)-ene-16,18-dioate
  参考文献：
  名称：

  一种红血球生物碱的方法。（-）-4-表皮甲酸甲酯的合成

  摘要：

  描述了一种合成方法，包括将酮5a的区域特异性去质子化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84778-4
• 作为产物：
  描述：

  13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-saeure-methylester 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1R,4aR,4bS,8aR,9R,10aR)-1,4a-dimethyl-9-(oxan-2-yloxy)-7-oxo-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种红血球生物碱的方法。（-）-4-表皮甲酸甲酯的合成

  摘要：

  描述了一种合成方法，包括将酮5a的区域特异性去质子化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84778-4

文献信息

• ABAD, ANTONIO;AGULLO, CONSUELO;ARNO, MANUEL;DOMINGO, LUIS R.;ZARAGOZA, RA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 1875-1883
  作者：ABAD, ANTONIO、AGULLO, CONSUELO、ARNO, MANUEL、DOMINGO, LUIS R.、ZARAGOZA, RA+

  DOI：——

  日期：——