4,5,6,7-四氢-1H-苯并[D]咪唑-7-羧酸盐酸盐 | 1297344-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-1H-苯并[D]咪唑-7-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride；4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1297344-84-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 202.641
• InChiKey: BZSFLKGWGMJLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4,5,6,7-四氢-1H-苯并[D]咪唑-7-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  开发咪唑链烷酸作为mGAT3选择性GABA摄取抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂，这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始，羧酸侧链来自不同的位置，且长度不同，并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明，大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.042