rel-(3R,5S)-Methyl 3--5-acetoxy-6-methyl-6-heptenoate | 88377-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rel-(3R,5S)-Methyl 3--5-acetoxy-6-methyl-6-heptenoate
• CAS: 88377-01-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: BPSDQZAWQPOODE-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 rel-(3R,5S)-Methyl 3--5-acetoxy-6-methyl-6-heptenoate 在 copper(l) iodide 、 叔丁基锂 作用下， 生成 rel-(3R)-(5E)-3--6,8-dimethyl-5,8-nonadienoic Acid γ-Lactone 、 rel-(3R,5S)-6-Methyl-5-acetoxy-3--6-heptenoic Acid γ-Lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of epoxy ester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a003
• 作为产物：
  描述：

  rel-(3S,5R)-6-Methyl-5-hydroxy-3-vinyl-6-heptenoic Acid Lactone 在 吡啶 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 rel-(3R,5S)-Methyl 3--5-acetoxy-6-methyl-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of epoxy ester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a003