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(S)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester | 1201785-94-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (3S)-5-hydroxy-3-methylpentanoate
(S)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1201785-94-5
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
VZDPSVMJCLNEMO-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    碘草醚3a及其类似物的合成及生物学评价
    摘要:
    阶段复分解:交叉复分解(CM)/闭环复分解(RCM)方法已导致立体控制合成iriomoteolide 3a,这是一个较小但同等细胞毒性的两性化合物。分子的化学编辑提供了与天然产物具有相当抗癌活性的非天然类似物,从而使异烟酰胺类可用作化学生物学中的探针分子。
    DOI:
    10.1002/anie.200903379
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-5-benzyloxy-3-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(S)-5-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    碘草醚3a及其类似物的合成及生物学评价
    摘要:
    阶段复分解:交叉复分解(CM)/闭环复分解(RCM)方法已导致立体控制合成iriomoteolide 3a,这是一个较小但同等细胞毒性的两性化合物。分子的化学编辑提供了与天然产物具有相当抗癌活性的非天然类似物,从而使异烟酰胺类可用作化学生物学中的探针分子。
    DOI:
    10.1002/anie.200903379
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文献信息

  • APELIN RECEPTOR (APJ) AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Research Triangle Institute
    公开号:US20170166577A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.
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