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dipicolinic ester diethynyltriptycene | 869349-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipicolinic ester diethynyltriptycene
英文别名
PIC2DET
dipicolinic ester diethynyltriptycene化学式
CAS
869349-06-4
化学式
C38H24N2O4
mdl
——
分子量
572.62
InChiKey
LCNAPGXGJSZPHW-TYHGNQNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    78.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 sodium 9-triptycenecarboxylatedipicolinic ester diethynyltriptycene 以 not given 为溶剂, 生成 [NaFe(dipicolinic ester diethynyltriptycene)(μ-9-triptycenylcarboxylate)3]
    参考文献:
    名称:
    羧酸桥连的异双核钠-铁络合物中钠的铁取代
    摘要:
    羧酸盐桥连的异双核铁钠复合物 [NaFe(PIC2DET)(mu-O2CTrp)3] (2) 的合成和结构表征,其中 PIC2DET (1) 是一个 2,3-二乙炔基三苯乙烯连接的二吡啶甲酸甲酯配体和 Trp 是 9-triptycenyl,描述。2 中的金属离子由三个三苯乙烯羧酸盐桥接,Fe...Na 距离为 3.181(2) A,每个都与 1 的吡啶氮和羰基氧原子配位,形成两个五元螯合环。通过 X 射线晶体学分析鉴定了一种连接异构体,其中 Fe1 与 1 的另一个酯氧原子结合。用 Fe(OTf)2.2MeCN 处理 2 导致钠被铁 (II) 取代,得到阳离子二铁 (II) 络合物 [Fe2(PIC2DET)(mu-O2CTrp)3][OTf] (3)。通过紫外-可见光、红外、质谱和停流光谱研究了该反应。取代是关于 2 的一级和关于 Fe(OTf)2.2MeCN (kobs = 21 +/-
    DOI:
    10.1021/ja054943d
  • 作为产物:
    描述:
    {5,10-[1,2]benzeno}-7,8-dibromo-5,10-dihydroanthracene 在 四(三苯基膦)钯 哌啶copper(l) iodidepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 dipicolinic ester diethynyltriptycene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Diethynyltriptycene-Linked Dipyridyl Ligands
    摘要:
    An efficient route to a new family of dinucleating ligands has been developed. A convergent strategy to these ligands involved dual Sonogashira cross-coupling of 2,3-diethynyltriptycene with a variety of functionally diverse 5-bromopyridines. The resultant ligands were accessed in four steps and 40-50% overall yield from 1,2,4,5-tetrabromobenzene. Synthesis of an imidazole and a quinoline derivative by this method is also described.
    DOI:
    10.1021/ol051700h
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文献信息

  • Synthesis and characterization of a ditriflate-bridged, diiron(II) complex with syn-N-donor ligands: [Fe2(μ-OTf)2(PIC2DET)2](BARF)2
    作者:Jeremy J. Kodanko、Stephen J. Lippard
    DOI:10.1016/j.ica.2007.02.029
    日期:2008.3
    The synthesis and characterization of the diiron(II) complex [Fe(2)(μ-OTf)(2)-(PIC(2)DET)(2)](BARF)(2) (2), where PIC(2)DET is a 2,3-diethynyltriptycene-linked dipicolinic methyl ester ligand, are described. The dication in 2, contains, [Fe(2)(μ-OTf)(2)(PIC(2)DET)(2)](2+) two symmetry-equivalent iron atoms with octahedral coordination geometries. Each metal ion has a N(2)O(4) atom donor set that includes
    diiron(II)配合物[Fe(2)(μ-OTf)(2)-(PIC(2)DET)(2)](BARF)(2)(2)的合成和表征,其中PIC(2描述了DET是2,3-二乙炔基三并苯连接的二吡啶甲酸甲酯配体。2中的指示包含[Fe(2)(μ-OTf)(2)(PIC(2)DET)(2)](2+)两个对称的等效原子,具有八面体配位几何形状。每个属离子都有一个N(2)O(4)原子供体集合,其中包括来自两个吡啶甲酸酯N,O螯合环的四个原子,以及来自桥接三氟甲磺酸酯基团的两个氧原子。2的Fe(2)(μ-OTf)(2)核心由两个PIC(2)DET配体稳定,它们以头对头的方式结合两个属离子,导致Fe···Fe距离的5.173(1)Å。2的摩尔电导率数据与在丙酮溶液中保留其身份的Fe(2)(μ-OTf)(2)(PIC(2)DET)(2)](2+)一致,它表现为2:1的电解质。(1)H NMR光谱,溶液(d
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