prop-2-enyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[2-(dimethylamino)acetyl]-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 1346463-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: prop-2-enyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[2-(dimethylamino)acetyl]-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1346463-17-9
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 521.635
• InChiKey: PYDUZKLOEJGJBA-NGDUPAHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[2-(dimethylamino)acetyl]-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[2-(dimethylamino)acetyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activity of new meropenem analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1038/ja.2011.70
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 氢溴酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 prop-2-enyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[2-(dimethylamino)acetyl]-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activity of new meropenem analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1038/ja.2011.70

文献信息

• Synthesis and in vitro antibacterial activity of new meropenem analogs
  作者：Mohammed I El-Gamal、Seong Jong Kim、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1038/ja.2011.70

  日期：2011.10