12,15-Bis((6-bromohexyl)oxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane | 1350284-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,15-Bis((6-bromohexyl)oxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
• 英文别名: 4,34-bis(6-bromohexoxy)-9,14,19,24,26,28,30,32-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaene
• CAS: 1350284-65-9
• 化学式: C₅₅H₆₈Br₂O₁₀
• 分子量: 1048.95
• InChiKey: KHFCWGAOTAHIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15-Bis((6-bromohexyl)oxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stronger host–guest binding does not necessarily give brighter particles: a case study on polymeric AIEE-tunable and size-tunable supraspheres

  摘要：

  与没有链的三齿客体相比，带有柔性烷基链的三齿客体更牢固地结合到聚合物宿主上，并诱导形成更大但更暗淡的超球体。

  DOI：

  10.1039/c8cc04905j
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基柱[5]芳烃 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium hydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12,15-Bis((6-bromohexyl)oxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  Stronger host–guest binding does not necessarily give brighter particles: a case study on polymeric AIEE-tunable and size-tunable supraspheres

  摘要：

  与没有链的三齿客体相比，带有柔性烷基链的三齿客体更牢固地结合到聚合物宿主上，并诱导形成更大但更暗淡的超球体。

  DOI：

  10.1039/c8cc04905j

文献信息

• A bis-naphthalimide functionalized pillar[5]arene-based supramolecular π-gel acts as a multi-stimuli-responsive material
  作者：You-Ming Zhang、Yong-Fu Li、Kai-Peng Zhong、Wen-Juan Qu、Hong Yao、Tai-Bao Wei、Qi Lin

  DOI：10.1039/c8nj03583k

  日期：——

  In this work, a novel supramolecular π-gel has been constructed using a naphthalimide functionalized pillar[5]arene-based gelator (MP5). The gelator MP5 simultaneously contains a naphthalimide moiety as the π⋯π interaction site as well as a fluorophore. Interestingly, the MP5-based supramolecular π-gel (MP5-G) exhibits strong aggregation-induced emission (AIE). MP5-G exhibited good thermal-responsiveness

  在这项工作中，使用萘酰亚胺功能化的基于柱[5]芳烃的胶凝剂（MP5）构建了一种新型的超分子π凝胶。胶凝剂MP5同时包含萘二甲酰亚胺部分作为π⋯π相互作用位点以及荧光团。有趣的是，基于MP5的超分子π凝胶（MP5-G）表现出强的聚集诱导发射（AIE）。MP5-G表现出良好的热响应性，酸和碱响应性以及阳离子和氨基酸响应性。同时，这种超分子π-凝胶还显示出通过阳离子-π相互作用对Fe 3+的选择性荧光传感，具有很高的选择性和灵敏度，并且对MP5-G的检测限Fe 5+的Fe 3+为6.06×10 -8M。更有意义的是，MP5-G可以从水溶液中去除Fe 3+，具有极好的可回收性和吸收能力，Fe 3+的去除率可以达到99.8％。此外，Fe 3+配位的超分子凝胶MP5-FeG对L -Cys表现出选择性的荧光“开启”感测。的检测极限MP5-FEG为大号-Cys为1.0×10 -8 M.同时，制备基于这些超
• Synthesis, crystal structures and complexing ability of difunctionalized copillar[5]arene Schiff bases
  作者：Chang-Bo Yin、Ying Han、Gui-Fei Huo、Jing Sun、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.09.008

  日期：2017.2

  An efficient method for the synthesis of some difunctionalized copillar[5]arene Schiff bases from condensation of salicylaldehyde and its 5-chloro, 5-bromo, 3,5-di( t -butyl) substituted derivatives with corresponding diamino-functionalized copillar[5]arene, which were prepared by Gabriel reaction according to the reported method. Single-crystals of six copillar[5]arenes were determined by X-ray diffraction

  摘要利用水杨醛及其5-氯，5-溴，3,5-二（叔丁基）取代的衍生物与相应的二氨基官能化的pil缩醛缩合合成某些双官能化的pil缩[5]芳烃席夫碱的有效方法[ 5]芳烃，其根据报道的方法通过Gabriel反应制备。通过X射线衍射测定了六个共毛状[5]芳烃的单晶。化合物的ORTEP表明，席夫碱的两个链单元存在于柱[5]芳烃腔的外部。此外，通过紫外和荧光光谱研究了这些席夫碱对过渡金属离子的络合能力。
• Pillar[5]arene-Based Supramolecular Organic Framework with Multi-Guest Detection and Recyclable Separation Properties
  作者：Qi Lin、Yan-Qing Fan、Peng-Peng Mao、Lu Liu、Juan Liu、You-Ming Zhang、Hong Yao、Tai-Bao Wei

  DOI：10.1002/chem.201705107

  日期：2018.1.19

  The selective detection and separation of target ions or molecules is an intriguing issue. Herein, a novel supramolecular organic framework (SOF‐THBP) was constructed by bis‐thioacetylhydrazine functionalized pillar[5]arenes. The SOF‐THBP shows a fluorescent response for Fe3+, Cr3+, Hg2+ and Cu2+ ions. The xerogel of SOF‐THBP shows excellent recyclable separation properties for these metal ions and

  选择性检测和分离目标离子或分子是一个有趣的问题。本文中，用双硫代乙酰肼官能化的柱[5]芳烃构建了一种新型的超分子有机骨架（SOF- T H BP）。所述SOF - Ť ħ BP示出了用于铁的荧光响应3+，铬3+，汞2+和Cu 2+离子。SOF - T H BP的干凝胶对这些金属离子显示出优异的可回收分离特性，吸收率高达99.29％。更有趣的是，通过将这些金属离子合理地引入到SOF - T H BP是由一系列金属离子配位的SOF（MSOF）组成的，例如MSOF-Fe，MSOF-Hg和MSOF-Cu。协调这些金属离子MSOFs可以选择性地感测˚F - ，溴- ，和升-Cys，分别。这些的检测限MSOFs与F - ，溴-和升-Cys为约10 -8 米。
• Efficient synthesis of copillar[5]arenes and their host–guest properties with dibromoalkanes
  作者：Luzhi Liu、Derong Cao、Yi Jin、Hongqi Tao、Yuhui Kou、Herbert Meier

  DOI：10.1039/c1ob05871a

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of copillar[5]arenes was developed with FeCl3 as catalyst and different 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde as reactants (yields: 50–85%). The host–guest property of (co)pillar[5]arenes and terminal dibromoalkanes was investigated by 1H NMR measurements and an X-ray study. The complexation behavior of the copillar[5]arenes can be tuned by changing the substituents

  以FeCl 3为催化剂，以不同的1,4-二烷氧基苯和低聚甲醛为反应物，开发了一种高效的Copillar [5]芳烃合成方法（收率：50-85％）。通过1 H NMR测量和X射线研究了（co）pillar [5]芳烃和末端二溴代烷烃的主客体性质。可通过改变主体上的取代基来调节Copillar [5]芳烃的络合行为。在柱[5]-和柱[6]芳烃之间发现了完全的络合选择性，这是传感器技术的一个有趣方面。
• 一种基于功能化的双边柱[5]芳烃传感器分子及其合成和应用
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN111517947B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明设计合成了一种基于功能化的双边柱[5]芳烃传感器分子，该传感器分子在DMSO和H2O的二元溶液中通过分子间氢键相互作用形成超分子自组装体系，该体系几乎没有荧光。当加入异烟肼、苯甲酰肼、苯肼、水合肼的DMSO‑H2O溶液时，只有异烟肼的加入可使溶液的荧光打开变成绿色，因此可用于荧光选择性识别异烟肼，而且识别过程不受其它分子的干扰并且检测速度快。基于这个结果，制作了异烟肼的荧光检测试纸可以方便快速地检测异烟肼。