N-(1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)benzenecarboximidate | 1337924-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: N-(1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)benzenecarboximidate
• CAS: 1337924-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: CLLSHJAHMUUWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)benzenecarboximidate 在 (R)-3,3'-bis(dimethylphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 、 copper diacetate 、 2,6-二[(4R)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 [(10bR)-10b-methyl-2-phenyl-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-3-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017
• 作为产物：
  描述：

  异色瞒 在 三甲基溴硅烷 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium-2-yl)benzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017