Tert-butyl 4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate | 129242-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: Tert-butyl 4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 129242-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: JNUDKMRPUHZYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 叔丁基锂 、 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Hex-(E)-ylidene-3-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-化烯醇醚为烯醇盐当量。在N-取代的吡咯烷-3-酮上的应用

  摘要：

  异构纯的烯醇醚（7）和（8）的锂化提供了有机锂衍生物（9）和（13），其被醛捕获并显示出与吡咯烷-3-酮烯醇酸酯（3）的合成等同物的功能；醛加合物（10）也与卜反应吨我2的SiCl，得到2-取代的-3- methoxypyrroles（12）。

  DOI：

  10.1039/c39900000831
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3,3-dimethoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到Tert-butyl 4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-化烯醇醚为烯醇盐当量。在N-取代的吡咯烷-3-酮上的应用

  摘要：

  异构纯的烯醇醚（7）和（8）的锂化提供了有机锂衍生物（9）和（13），其被醛捕获并显示出与吡咯烷-3-酮烯醇酸酯（3）的合成等同物的功能；醛加合物（10）也与卜反应吨我2的SiCl，得到2-取代的-3- methoxypyrroles（12）。

  DOI：

  10.1039/c39900000831

文献信息

• GLS1 inhibitors for treating disease
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10738043B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开了用于治疗 GLS1 介导的疾病（如癌症）的化合物和组合物，其结构如式 I 所示： 还提供了抑制人或动物体内 GLS1 活性的方法。
• GILES, MELVYN;HADLEY, MICHAEL S.;GALLAGHER, TIMOTHY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 831-833
  作者：GILES, MELVYN、HADLEY, MICHAEL S.、GALLAGHER, TIMOTHY

  DOI：——

  日期：——
• GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190031651A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.