[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl] 2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 1335043-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl] 2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1335043-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: PQIXJPNGINDCRZ-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazocyclohexane-1,3-dione 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 、 [(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl] 2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  重排与金属和有机催化剂的组合 - α-螺内酯和 - 内酰胺的阶梯和原子经济方法

  摘要：

  从 2-重氮-1,3-二羰基化合物、（高）烯丙醇或胺和丙烯酸衍生物合成 α-螺内酯和-内酰胺的一般途径，涉及由沃尔夫重排/α-氧代乙烯酮捕获组成的单个连续反应描述了/交叉复分解/迈克尔加成序列。在连续反应优化过程中，发现了 N,N-二芳基-1,3-咪唑(in)-2-亚基 N-杂环卡宾 (NHC) 在 1,3-二羰基化合物的迈克尔加成中的有机催化活性。然后开发了一个概念上有吸引力的连续反应版本，涉及包含 SIMes [1,3-bis(2,4,

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100734

文献信息

• Combination of Rearrangement with Metallic and Organic Catalyses - a Step- and Atom-Economical Approach to α-Spiroactones and -lactams
  作者：Thomas Boddaert、Yoann Coquerel、Jean Rodriguez

  DOI：10.1002/ejoc.201100734

  日期：2011.9

  3-dicarbonyl compounds, (homo)allylic alcohols or amines and acrylic derivatives, involving a single consecutive reaction consisting of a Wolff rearrangement/α-oxo ketene trapping/cross metathesis/Michael addition sequence is described. During the consecutive reaction optimization, the organocatalytic activity of N,N-diaryl-1,3-imidazol(in)-2-ylidene N-heterocyclic carbenes (NHCs) in the Michael addition of

  从 2-重氮-1,3-二羰基化合物、（高）烯丙醇或胺和丙烯酸衍生物合成 α-螺内酯和-内酰胺的一般途径，涉及由沃尔夫重排/α-氧代乙烯酮捕获组成的单个连续反应描述了/交叉复分解/迈克尔加成序列。在连续反应优化过程中，发现了 N,N-二芳基-1,3-咪唑(in)-2-亚基 N-杂环卡宾 (NHC) 在 1,3-二羰基化合物的迈克尔加成中的有机催化活性。然后开发了一个概念上有吸引力的连续反应版本，涉及包含 SIMes [1,3-bis(2,4,