N4-(2-aminoethyl)-N2,N2-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine | 1158839-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N4-(2-aminoethyl)-N2,N2-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-(2-aminoethyl)-2-N,2-N-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1158839-00-9
• 化学式: C₁₁H₂₁N₅
• 分子量: 223.321
• InChiKey: XVMNGGFEIDPLIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(2-aminoethyl)-N2,N2-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine 、 异硫氰的3-溴苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以63.6%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-(2-(2-(diethylamino)-6-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  发现靶向HIV-1衣壳和人亲环蛋白A的双重抑制剂以抑制病毒衣壳的组装和脱壳

  摘要：

  HIV-1的组装和拆卸（脱膜）过程对于HIV-1复制至关重要。HIV-1衣壳（CA）和人亲环蛋白A（CypA）在这些过程中起着至关重要的作用。我们设计并合成了一系列针对HIV-1 CA蛋白和人类CypA的HIV-1组装和拆卸双重抑制剂的硫脲化合物。SIV诱导的合胞体抗病毒评估表明，所有抑制剂均以0.6–15.8μM的浓度在SIV感染的CEM细胞中表现出抗病毒活性，最大有效率为50％。通过紫外光谱分析，荧光结合亲和力和PPIase抑制试验确定它们结合CA和CypA的能力。体外组装研究表明，这些化合物可以剂量依赖性方式有效破坏CA组装。所有这些分子都可以以51.0–512.8μM的结合亲和力（Kd值）结合CypA。15种与CypA结合的化合物显示出有效的PPIase抑制活性（IC50个值<1μM），而在酶检测中它们既不能与HIV-1蛋白酶结合也不能与HIV-1整合酶结合。这些结果表明，有15种

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.051
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基-1-苯基乙醇 、 乙二胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N4-(2-aminoethyl)-N2,N2-diethyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现靶向HIV-1衣壳和人亲环蛋白A的双重抑制剂以抑制病毒衣壳的组装和脱壳

  摘要：

  HIV-1的组装和拆卸（脱膜）过程对于HIV-1复制至关重要。HIV-1衣壳（CA）和人亲环蛋白A（CypA）在这些过程中起着至关重要的作用。我们设计并合成了一系列针对HIV-1 CA蛋白和人类CypA的HIV-1组装和拆卸双重抑制剂的硫脲化合物。SIV诱导的合胞体抗病毒评估表明，所有抑制剂均以0.6–15.8μM的浓度在SIV感染的CEM细胞中表现出抗病毒活性，最大有效率为50％。通过紫外光谱分析，荧光结合亲和力和PPIase抑制试验确定它们结合CA和CypA的能力。体外组装研究表明，这些化合物可以剂量依赖性方式有效破坏CA组装。所有这些分子都可以以51.0–512.8μM的结合亲和力（Kd值）结合CypA。15种与CypA结合的化合物显示出有效的PPIase抑制活性（IC50个值<1μM），而在酶检测中它们既不能与HIV-1蛋白酶结合也不能与HIV-1整合酶结合。这些结果表明，有15种

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.051