hydroxy-<1-phenyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one-3-yl>-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)methane | 74653-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hydroxy-<1-phenyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one-3-yl>-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)methane
• CAS: 74653-11-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N₇O₂
• 分子量: 437.461
• InChiKey: PUKMFUCZWZZLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  652.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 hydroxy-<1-phenyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one-3-yl>-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)methane 以 吡啶 为溶剂， 以77%的产率得到acetoxy-<1-phenyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one-3-yl>-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  L-抗坏血酸的氮杂环类似物的合成：三唑基类似物及其反应

  摘要：

  摘要制备了脱氢-L-抗坏血酸的三唑基类似物（也是C-核苷类似物）。在氰化钾存在下，4-酰基-2-苯基-1，2，3-三唑与乙二醛反应，通过酰氯缩合，然后进行氰醇反应，得到2,5-二氢-3,4-二羟基-产生单乙酰基衍生物的5-亚氨基-2-（2-苯基-1,2,3-三唑-4-基）-5（2 H）-呋喃酮（6）。6与亚硝酸反应，得到2,3-二氧-4-（2-苯基-1,2,3-三唑-4-基）丁醇-1,4-内酯（10），其在与苯基或苯基反应时（对硝基苯基）-肼，得到4-（2-苯基-1,2,3-三唑-4-基）丁烷-1,4-内酯2,3-双（芳基azo）（12或13）。重排12得到羟基-[1-苯基-4-（苯基肼基）-2-吡唑啉-5-一-3-基]-（2-苯基-1,2,3-三唑-4-基）甲烷（16 ），得到一元乙酰基衍生物。用苯肼在乙酸水溶液中处理6，得到[1-苯基-4-（苯基肼基）-2-吡唑啉-5-一-3-基]-（2-苯基-1

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85515-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Bis-(phenyl-hydrazono)-5-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-dihydro-furan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以40%的产率得到hydroxy-<1-phenyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one-3-yl>-(2-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolone and quinoxaline derivatives of triazolyl analogs of l-ascorbic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85622-0