| 1004750-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1004750-16-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: VNBKVEICGXTPPR-OMYPGEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(4R,5R)-4-[(Z)-2-ethynyl-4-prop-2-enoxybut-2-enyl]-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (3R,9R,10R)-Panaxytriol via Tandem Metathesis and Metallotropic [1,3]-Shift as a Key Step

  摘要：

  Enyne metathesis is unique for its capacity to carry out multiple bond formation in tandem fashion. Its combined use with metallotropic [1,3]-shift allowed for the development of a novel strategy for the total synthesis of a conjugated 1,3-diyne-containing natural product (3R,9R,10R)-panaxytriol.

  DOI：

  10.1021/ol702651s
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (3R,9R,10R)-Panaxytriol via Tandem Metathesis and Metallotropic [1,3]-Shift as a Key Step

  摘要：

  Enyne metathesis is unique for its capacity to carry out multiple bond formation in tandem fashion. Its combined use with metallotropic [1,3]-shift allowed for the development of a novel strategy for the total synthesis of a conjugated 1,3-diyne-containing natural product (3R,9R,10R)-panaxytriol.

  DOI：

  10.1021/ol702651s