(E)-1,1,1-trifluoro-4-[propyl(prop-2-ynyl)amino]oct-3-en-2-one | 1345669-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-[propyl(prop-2-ynyl)amino]oct-3-en-2-one
• CAS: 1345669-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₀F₃NO
• 分子量: 275.314
• InChiKey: RAAFTJRXUDAJTA-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propyl(2-propynyl)amine 、 1,1,1-trifluoro-4-methoxyoct-3-en-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-[propyl(prop-2-ynyl)amino]oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  超声促进了N-炔丙基β-烯胺酮的合成。

  摘要：

  从β-烷氧基乙烯基三卤甲基[羧乙基]酮[R（3）C（O）CHC（R（1））OMe反应，其中R（3）= CF（3）的反应合成14种新型N-炔丙基β-烯胺），CCl（3），CO（2）Et和R（1）= Me，Et，Pr，Bu，i-Pent，CH（2）CH（2）CO（2）Me]与炔丙基胺[R（ 2）NHCH（2）CCH，其中报告了R（2）= Pr，PhCH（2）]。比较了通过微波辐射（MW），常规热加热（TH）和超声辐射（US）完成反应所需的产率，溶剂和反应时间。在US辐照下以良好至极好的收率（70-93％）获得了最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.06.011

文献信息

• Ultrasound promoted the synthesis of N-propargylic β-enaminones
  作者：Marcos A.P. Martins、Marcelo Rossatto、Liziê D.T. Prola、Lucas Pizzuti、Dayse N. Moreira、Patrick T. Campos、Clarissa P. Frizzo、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.06.011

  日期：2012.3

  The synthesis of 14 novel N-propargylic β-enaminones from the reaction of β-alkoxy vinyltrihalomethyl[carboxyethyl] ketones [R(3)C(O)CHC(R(1))OMe, where R(3)=CF(3), CCl(3), CO(2)Et and R(1)=Me, Et, Pr, Bu, i-Pent, CH(2)CH(2)CO(2)Me] with propargyl amines [R(2)NHCH(2)CCH, where R(2)=Pr, PhCH(2)] is reported. Yields, solvents and reaction times needed for reaction completion, by microwave irradiation

  从β-烷氧基乙烯基三卤甲基[羧乙基]酮[R（3）C（O）CHC（R（1））OMe反应，其中R（3）= CF（3）的反应合成14种新型N-炔丙基β-烯胺），CCl（3），CO（2）Et和R（1）= Me，Et，Pr，Bu，i-Pent，CH（2）CH（2）CO（2）Me]与炔丙基胺[R（ 2）NHCH（2）CCH，其中报告了R（2）= Pr，PhCH（2）]。比较了通过微波辐射（MW），常规热加热（TH）和超声辐射（US）完成反应所需的产率，溶剂和反应时间。在US辐照下以良好至极好的收率（70-93％）获得了最佳结果。