2-(5-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yloxy)-6-methylbenzoic acid (S*)-1-[(E)-(R*)-3-[bis-naphthalen-2-ylmethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-nonadecafluoroundecyl)gernamyl]-1-methoxyallyl]hexyl ester | 1338235-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yloxy)-6-methylbenzoic acid (S*)-1-[(E)-(R*)-3-[bis-naphthalen-2-ylmethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-nonadecafluoroundecyl)gernamyl]-1-methoxyallyl]hexyl ester
• 英文别名: [(E,3R,4S)-1-[3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl-bis(naphthalen-2-ylmethyl)germyl]-3-methoxynon-1-en-4-yl] 2-[(5-bromo-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)oxy]-6-methylbenzoate
• CAS: 1338235-80-5
• 化学式: C₆₀H₅₆BrF₁₇GeO₆
• 分子量: 1348.57
• InChiKey: AKCHHKSTCVGVBP-VGPBDHIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.13
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol 、 2-bromo-6-methylbenzoic acid (S*)-1-[(E)-(R*)-3-[bis-naphthalen-2-ylmethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-nonadecafluoroundecyl)gernamyl]-1-methoxyallyl]hexyl ester 在 CuO 、 K₂CO₃ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以61%的产率得到2-(5-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yloxy)-6-methylbenzoic acid (S*)-1-[(E)-(R*)-3-[bis-naphthalen-2-ylmethyl-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-nonadecafluoroundecyl)gernamyl]-1-methoxyallyl]hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carr, James L.; Sejberg, Jimmy J. P.; Saab, Fabienne, Organic and biomolecular chemistry, 2011, vol. 9, p. 6814 - 6824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carr, James L.; Sejberg, Jimmy J. P.; Saab, Fabienne, Organic and biomolecular chemistry, 2011, vol. 9, p. 6814 - 6824
  作者：Carr, James L.、Sejberg, Jimmy J. P.、Saab, Fabienne、Holdom, Mary D.、Davies, Anna M.、et al.

  DOI：——

  日期：——