(E)-2,2,5,5-Tetramethyl-oct-6-en-3-one | 106727-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,2,5,5-Tetramethyl-oct-6-en-3-one
• 英文别名: (E)-2,2,5,5-tetramethyloct-6-en-3-one
• CAS: 106727-99-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: XZZCKJFRWILODC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Methoxy-4-methyl-pent-2-ene 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 、 trityl perchlorate 生成 (E)-2,2,5,5-Tetramethyl-oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  MUKAIYAMA TERUAKI; NAGAOKA HITOSHI; OHSHIMA MASAHIRO; MURAKAMI MASAHIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 1009-1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AN EFFECTIVE ACTIVATION OF ALLYL METHYL ETHERS BY A CATALYTIC AMOUNT OF TRITYL PERCHLORATE IN THE ALLYLATION OF SILYL ENOL ETHERS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hitoshi Nagaoka、Masahiro Ohshima、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1986.1009

  日期：1986.6.5

  presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, secondary and tertiary allyl methyl ethers smoothly react with silyl enol ethers to afford the corresponding γ,δ-unsaturated carbonyl compounds in good yields. By the combination of this reaction with the trityl perchlorate catalyzed allylation of acetals γ,δ-unsaturated ketones are synthesized from α,β-unsaturated acetals by a one-pot procedure.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，仲和叔烯丙基甲基醚与甲硅烷基烯醇醚顺利反应，以良好的产率得到相应的 γ,δ-不饱和羰基化合物。通过该反应与高氯酸三苯甲基酯催化的缩醛烯丙基化反应相结合，γ,δ-不饱和酮通过一锅法由α,β-不饱和缩醛合成。