4-Allyloxy-pentanoic acid | 158151-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Allyloxy-pentanoic acid
• 英文别名: 4-Prop-2-enoxypentanoic acid
• CAS: 158151-29-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: WLRXYZISBKUANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyloxy-pentanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Allyloxy-1-diazo-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of (±)-decarestrictine L

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+/-)-decarestrictine L (1) from protected pentane-1,4-diol (2) is described. The key intermediate, tetrahydropyran-3-one 5a, was obtained by a tandem intramolecular carbenoid insertion and ylide rearrangement reaction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73438-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Trimethylsilanyloxy-pentan-2-ol 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Allyloxy-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of (±)-decarestrictine L

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+/-)-decarestrictine L (1) from protected pentane-1,4-diol (2) is described. The key intermediate, tetrahydropyran-3-one 5a, was obtained by a tandem intramolecular carbenoid insertion and ylide rearrangement reaction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73438-1

文献信息

• A short synthesis of (±)-decarestrictine L
  作者：J.Stephen Clark、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73438-1

  日期：1994.8

  A stereoselective synthesis of (+/-)-decarestrictine L (1) from protected pentane-1,4-diol (2) is described. The key intermediate, tetrahydropyran-3-one 5a, was obtained by a tandem intramolecular carbenoid insertion and ylide rearrangement reaction.