6-bromo-1-butyl-3-ethoxycarbonyl-2-(N-methyl-N-phenyl)aminomethylindole-5-yloxy acetonitrile | 486393-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-butyl-3-ethoxycarbonyl-2-(N-methyl-N-phenyl)aminomethylindole-5-yloxy acetonitrile
• 英文别名: ethyl 6-bromo-1-butyl-5-(cyanomethoxy)-2-[(N-methylanilino)methyl]indole-3-carboxylate
• CAS: 486393-88-8
• 化学式: C₂₅H₂₈BrN₃O₃
• 分子量: 498.42
• InChiKey: OANDKYIROXDZJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  651.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-butyl-3-ethoxycarbonyl-2-(N-methyl-N-phenyl)aminomethylindole-5-yloxy acetonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以46%的产率得到6-bromo-1-butyl-3-ethoxycarbonyl-2-(N-methyl-N-phenylamino)methyl-5-(1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath; Patil, Revue Roumaine de Chimie, 2001, vol. 46, # 2, p. 99 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-1-butyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 6-bromo-1-butyl-3-ethoxycarbonyl-2-(N-methyl-N-phenyl)aminomethylindole-5-yloxy acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath; Patil, Revue Roumaine de Chimie, 2001, vol. 46, # 2, p. 99 - 102

  摘要：

  DOI：