Ala-Val-Ala-OMe | 112214-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ala-Val-Ala-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoate
• CAS: 112214-94-5
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 273.332
• InChiKey: PMUSWUYYPIFZJM-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ala-Val-Ala-OMe 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[5-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxybenzoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌，细胞毒性和驱虫潜力的新型苯并咪唑并肽的合成研究。

  摘要：

  在氯化铜的存在下，通过5,6-二甲基-6硝基硝基苯并咪唑与重氮化的取代/未取代的氨基苯甲酸相互作用，合成了四个取代的苯并咪唑基-苯甲酸/水杨酸5-8。将化合物5-8与不同的氨基酸酯盐酸盐/二肽/三肽/四肽甲酯偶联，得到新的苯并咪唑并肽衍生物5a-f，6a-h，7a-g和8a-g。所有新合成的化合物的结构都是基于分析，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱数据确定的。通过使用氢氧化锂（LiOH）进一步水解选定的肽酯衍生物，得到相应的酸衍生物5b（a）-d（a​​），6e（a）-g（a），7c（a）-e（a）和8e （a）-g（a）。筛选所有肽衍生物的抗微生物，驱虫和细胞毒性活性。几乎所有新合成的苯并咪唑类肽对所有三种earth均表现出中等至良好的驱虫活性，对病原性真菌白色念珠菌和黑曲霉，革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性。化合物8g和8g（a）对道尔顿氏淋巴瘤腹

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.11.015
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-alanyl-L-valine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 Ala-Val-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  保护基团通过自组装的末端受保护三肽形成的纳米原纤维网络在有机凝胶形成中的作用

  摘要：

  已经研究了一系列八种合成的自组装末端封闭的三肽用于凝胶化。其中一些在各种芳香族溶剂（包括苯，甲苯，二甲苯和氯苯）中形成凝胶。已经发现保护基在有机凝胶的形成中起重要作用。已经观察到，如果C-末端已经从甲酯变成乙基酯，则凝胶化性质不会显着改变（保持N-末端保护基相同），而保护基团从乙酯变成异丙基。酯完全消除了胶凝特性。同样，保持相同的C末端保护基团（甲酯），凝胶化研究结果表明，N末端保护基Boc-（tert的取代-丁氧基羰基）到Cbz-（苄氧基羰基）的确改变了凝胶化性质，而从Boc-变为新戊酰基（Piv-）或乙酰基（Ac-）则完全消除了凝胶化性质。对两种肽的干燥凝胶的形态学研究表明，缠结的纳米原纤维网络的存在可能导致凝胶化。凝胶的FTIR研究表明，在凝胶化过程中形成了分子间氢键网络。这些处于不同状态（干燥的凝胶，凝胶和散装固体）的胶凝剂肽的X射线粉末衍射研究结果表明，湿凝胶中的结构与干燥的凝胶

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.045

文献信息

• Synthetic polymeric drugs
  申请人：Ceskoslovenska Akademie Ved

  公开号：US05037883A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  A polymeric drug comprising an inert synthetic polymeric carrier combined through aminoacid or peptide spacers with a bioactive molecule, a targeting moiety, and an optional cross-linkage, comprises: (a) 5.0 to 99.7 mol % of units derived from N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide, (b) 0.2 to 20.0 mol % of units derived from an N-methylacrylcylated peptide, the peptide groups being bound to a bioactive moiety, (c) 0.1 to 94.8 mol % of units derived from N-methacrylamide, N-methacrylic acid or an N-methacrylolated aminoacid or peptide, to which are bound a determinant capable of interacting with specific receptors on cell surfaces, (d) optionally, 0 to 5 mol % of units derived from an N-methacryloylated peptide, the peptide groups being bound to a linking group which is similarly to a similar peptide group attached to another polymer chain, and (e) optionally, as a bioassay label, 0 to 2 mol % units derived from N-methyacryloylated tyrosinamide.

  一种聚合物药物，包括惰性合成聚合物载体，通过氨基酸或肽间隔物与生物活性分子、靶向基团和可选的交联结合，包括：(a) 5.0至99.7摩尔％的单位，来自N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺，(b) 0.2至20.0摩尔％的单位，来自N-甲基丙烯酰化肽，肽基团与生物活性基团结合，(c) 0.1至94.8摩尔％的单位，来自N-甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酸或N-甲基丙烯酰化氨基酸或肽，与能够与细胞表面特定受体相互作用的决定因子结合，(d) 可选地，0至5摩尔％的单位，来自N-甲基丙烯酰化肽，肽基团与类似肽基团连接的另一个聚合物链相似，(e) 可选地，作为生物测定标签，0至2摩尔％的单位，来自N-甲基丙烯酰化酪氨酰胺。