9-ethyl-3-(5'-bromo-3,4'-di-n-hexyl-[2,2']bithiophen-5-yl)-9H-carbazole | 1060687-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-3-(5'-bromo-3,4'-di-n-hexyl-[2,2']bithiophen-5-yl)-9H-carbazole
• CAS: 1060687-54-8
• 化学式: C₃₄H₄₀BrNS₂
• 分子量: 606.734
• InChiKey: HGVJPYWGPYTRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-3-(5'-bromo-3,4'-di-n-hexyl-[2,2']bithiophen-5-yl)-9H-carbazole 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到9-ethyl-3-[3,4’-dihexyl-5’-iodo(2,2’-bithiophene)-5-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Stepwise Construction of Head-to-Tail-Type Oligothiophenes via Iterative Palladium-Catalyzed CH Arylation and Halogen Exchange

  摘要：

  The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol900622h
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-二己基-2,2'-并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 9-ethyl-3-(5'-bromo-3,4'-di-n-hexyl-[2,2']bithiophen-5-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  JP5963167

  摘要：

  公开号：