1-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine | 1029413-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(2-imidazol-1-ylethyl)pyrazol-4-amine
• CAS: 1029413-48-6
• 化学式: C₈H₁₁N₅
• 分子量: 177.209
• InChiKey: UBUQQWXFFICLQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A practical, two-step synthesis of 1-alkyl-4-aminopyrazoles

  摘要：

  A novel synthesis of N1 alkyl-substituted pyrazoles with a free amino group at the C4 position is described. Commercially available 4-nitropyrazole was found to readily undergo Mitsunobu reactions with primary and secondary alcohols. Subsequent reduction of the nitro group via hydrogenation affords 1-alkyl-4-aminopyrazoles, which are valuable intermediates in the synthesis of pharmaceutically active compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.169