9-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-4a,9a-diol | 39759-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-4a,9a-diol
• 英文别名: 9-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol-4a,9a-diol；1-(4a,9a-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)ethanone
• CAS: 39759-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: YXTWZSIXYLENBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-4a,9a-diol 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-acetyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-4a,9a-diol
  参考文献：
  名称：

  CCCIII —硝酸对多环吲哚衍生物的作用。第十一部分。组合加法和替代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002218
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢咔唑 在 吡啶 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 苯 作用下， 生成 9-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole-4a,9a-diol
  参考文献：
  名称：

  124.吲哚。第三部分 （A）臭氧和（B）四氧化对某些吲哚衍生物的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000612

文献信息

• Gelsemine. II. The Chemistry and Rearrangements of Spiroöxindoles¹
  作者：Bernhard Witkop、James Burns Patrick

  DOI：10.1021/ja01107a008

  日期：1953.6
• Gurney; Plant, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1318
  作者：Gurney、Plant

  DOI：——

  日期：——
• CCCCLXI.—The action of halogens on polycyclic indole derivatives. Part I. The reaction between bromine and the acyl derivatives of tetrahydrocarbazole and benzopentindole
  作者：Sydney Glenn Preston Plant、Muriel Louise Tomlinson

  DOI：10.1039/jr9310003324

  日期：——
• Plant; Tomlinson, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 299
  作者：Plant、Tomlinson

  DOI：——

  日期：——
• Perkin; Plant, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 680,688
  作者：Perkin、Plant

  DOI：——

  日期：——