1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-6-methyl-1H-pyridin-2-one | 875056-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-6-methylpyridin-2-one
• CAS: 875056-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD15515521
• 分子量: 257.289
• InChiKey: UHFLFWNYLWSDSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-6-methyl-1H-pyridin-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-5-piperidin-1-yl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  由恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐合成5-氨基吲哚嗪的优化，范围和局限性

  摘要：

  在这封信中，我们报告了我们为优化反应条件而进行的努力，并探讨了从恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐和不同的胺类化合物制备5-氨基吲哚嗪的范围和局限性，以评估其用于组合文库的效用建造。因此，通过施加微波加热，乙腈作为溶剂和DMAP作为附加碱，我们能够将胺的量减少到1.1当​​量。此外，我们观察到只有空间需求有限的脂族仲胺才能提供所需的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基吡啶 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-6-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐合成5-氨基吲哚嗪的优化，范围和局限性

  摘要：

  在这封信中，我们报告了我们为优化反应条件而进行的努力，并探讨了从恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐和不同的胺类化合物制备5-氨基吲哚嗪的范围和局限性，以评估其用于组合文库的效用建造。因此，通过施加微波加热，乙腈作为溶剂和DMAP作为附加碱，我们能够将胺的量减少到1.1当​​量。此外，我们观察到只有空间需求有限的脂族仲胺才能提供所需的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.033