(5-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 1352658-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• CAS: 1352658-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O
• 分子量: 290.752
• InChiKey: LHTVZGOQDLTLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基哌啶 、 4-氯苯甲醛 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到(5-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  串联Knoevenagel- [3 + 2]环加成消除反应：一锅合成4,5-二取代1,2,3-（NH）-三唑

  摘要：

  已发现叠氮化钠催化芳香醛和氰基化合物与活性亚甲基氢之间的Knoevenagel缩合反应，这已导致一锅法合成一锅法合成4,5-二取代1,2,3-（NH）-三唑的成功途径。通过Knoevenagel- [3 + 2]环加成-消除序列形成醛。在形成5-芳基-2 H -1,2,3-三唑-4-腈的衍生物中，发现该反应在水中有效地发生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.146