(Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-en-1-ol | 140367-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-en-1-ol
• CAS: 140367-97-1
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: WPWQZLWHRBYRNF-CTMXTFKOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 sodium azide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((Z)-(1S,5S)-7-Azido-1-hydroxymethyl-5-triisopropylsilanyloxy-hept-3-enyl)-N-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c