(2-{2-amino-4-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]phenylamino}ethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1453089-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2-{2-amino-4-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]phenylamino}ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1453089-46-7
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₆
• 分子量: 534.612
• InChiKey: CJSGJKRBBLUVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{2-amino-4-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]phenylamino}ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-{5-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]benzoimidazol-1-yl}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FUROPYRIDINE

  摘要：

  具有公式I中R1、R2和R4所指示含义的化合物是Syk的抑制剂，可用于癌症、类风湿关节炎和/或系统性红斑狼疮的治疗，等等。

  公开号：

  WO2013124025A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-{2-nitro-4-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]phenyl-amino}ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65 mg的产率得到(2-{2-amino-4-[2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]phenylamino}ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FUROPYRIDINE

  摘要：

  具有公式I中R1、R2和R4所指示含义的化合物是Syk的抑制剂，可用于癌症、类风湿关节炎和/或系统性红斑狼疮的治疗，等等。

  公开号：

  WO2013124025A1