Ethyl 1-phenanthrylacetate | 112467-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-phenanthrylacetate
• 英文别名: ethyl 2-phenanthren-1-ylacetate
• CAS: 112467-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: JDOHOHHGOYJDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-phenanthrylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-Phenanthreneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸 I：1-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  3.4 - 二氢 - 1 (2H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 1 - 菲基乙酸 (1) 和 2- (1-菲基）丙酸（2）酸，其镇痛和抗炎特性被测量并发现与芬布芬相当。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700018
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-萘)-4-侧氧丁酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 碘 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 Ethyl 1-phenanthrylacetate
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸 I：1-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  3.4 - 二氢 - 1 (2H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 1 - 菲基乙酸 (1) 和 2- (1-菲基）丙酸（2）酸，其镇痛和抗炎特性被测量并发现与芬布芬相当。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700018

文献信息

• EIRIN, ANA;FERNANDEZ, FRANCO;GOMEZ, GENEROSA;LOPEZ, CARMEN;SANTOS, ANA;CA+, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1110-1118
  作者：EIRIN, ANA、FERNANDEZ, FRANCO、GOMEZ, GENEROSA、LOPEZ, CARMEN、SANTOS, ANA、CA+

  DOI：——

  日期：——