4,5,6-三氯-2-甲基嘧啶 | 1780-28-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5,6-三氯-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-methyl-4,5,6-trichloropyrimidine
• 英文别名: 4,5,6-trichloro-2-methylpyrimidine；4,5,6-trichloro-2-methyl-pyrimidine；4,5,6-Trichlor-2-methyl-pyrimidin
• CAS: 1780-28-5
• 化学式: C₅H₃Cl₃N₂
• 分子量: 197.451
• InChiKey: MLXZCYRURHJFLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  253.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-三氯-2-甲基嘧啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4,5-dichloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130274253A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(3H)-酮 生成 4,5,6-三氯-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  BAGLI, JEHAN;BOGRI, T.;PALAMETA, B.;RAKHIT, S.;PESECKIS, S.;MCQUILLAN, J.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 814-823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018055402A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, and n are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂：（式(I)）其中X，R1，R2和n如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018087527A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05163995A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  5-Alkoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamides are prepared from 5-alkoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonyl halides by condensation with ortho-substituted N-trialkylsilylanilines and by other methods. N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-8-fluoro-5-methoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]py rimidine-2-sulfonamide is typical. The compounds are general and selective pre- and postemergence herbicides.

  5-烷氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是通过与邻位取代的N-三烷基硅基苯胺和其他方法反应制备的。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-8-氟-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是典型的化合物。这些化合物是一般和选择性的前后除草剂。
• Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo(1,5-c)primidine-2-sulfonamides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05010195A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidine-2-sulfonamides are prepared from alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonyl halides by condensation with substituted N-trialkylsilylanilines and by other methods. N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimid ine-2-sulfonamide is typical. The compounds are general and selective pre- and postemergence herbicides.

  烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰胺是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的N-三烷基硅基苯胺以及其他方法进行缩合制备的。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是典型的化合物。这些化合物是通用的和选择性的前后除草剂。
• Discovery of a New Fungicide Candidate through Lead Optimization of Pyrimidinamine Derivatives and Its Activity against Cucumber Downy Mildew
  作者：Aiying Guan、Mingan Wang、Jinlong Yang、Lizeng Wang、Yong Xie、Jie Lan、Changling Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b03898

  日期：2017.12.13

  19 mg/L) and the commercial fungicides diflumetorim, dimethomorph, and cyazofamid (1.01–23.06 mg/L). Compound 1c displayed similar broad-spectrum fungicidal activity to compound 9 but better field efficacy than compound 9, cyazofamid, and flumorph. The present work indicates that pyrimidinamine compound 1c is a candidate for further development as a commercial fungicide for the control of downy mildew

  霜霉病是对水果和蔬菜造成损害的最具破坏性的疾病之一。由于抗药性的不断发展，重要的是从现有的杀菌剂中发现具有不同作用方式的新杀菌剂，以控制霜霉病。这项研究是我们先前对新型嘧啶胺铅化合物9的研究的继续，并且包括用于确定最佳候选药物的田间试验。获得了一种新化合物1c，其对霜霉病的EC 50值（0.10 mg / L）低于铅化合物9（0.19 mg / L）和商业杀真菌剂双氟甲草胺，二甲吗啉和氰唑草胺（1.01-23.06 mg）。 / L）。化合物1c具有与化合物9相似的广谱杀真菌活性，但比化合物9，cyazofamid和flumorph具有更好的田间药效。本工作表明嘧啶胺化合物1c作为控制霜霉病的商业杀菌剂可作为进一步开发的候选物。