5-氯-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(3H)-酮 | 1194-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 5-Chlor-2-methyl-pyrimidin-diol-(4,6)
• 英文别名: 5-chloro-2-methyl-1H-pyrimidine-4,6-dione；2-methyl-5-chloro-4,6-dihydroxypyrimidine；5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1194-76-9
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂
• 分子量: 160.56
• InChiKey: YTQIVTUHBZDCTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(3H)-酮 生成 4,5,6-三氯-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  BAGLI, JEHAN;BOGRI, T.;PALAMETA, B.;RAKHIT, S.;PESECKIS, S.;MCQUILLAN, J.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 814-823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-oxo-5-phenyliodonium-1,6-dihydropyrimidin-4-olate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到5-氯-6-羟基-2-甲基嘧啶-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Habib, Nargues Samuel; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 385 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Alkyl-5-alkyl sulfony 1-4,6-dihalopyrimidines and the production
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04412074A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  The invention discloses novel 2-alkyl-5-alkylsulfonyl-4,6-dihalopyrimidines of the formula I ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 independently is straight chain or branched chain C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and each of Y and Y.sup.1 is chlorine, fluorine or bromine. The compounds of the formula (I) can be obtained e.g. by reacting a 2-alkyl-4,6-dihydroxypyrimidine, in the presence of a chlorinating, brominating and/or fluorinating agent, with a dialkyl sulfoxide, and then oxidizing the compound obtained. The compounds of the formula (I) are valuable intermediates which are suitable e.g. for the manufacture of reactive dyes.

  本发明揭示了新型的式I的2-烷基-5-烷基磺酰基-4,6-二卤代嘧啶，其中R1和R2各自独立地为直链或支链C1-C5烷基，Y和Y1各自为氯、氟或溴。式（I）化合物可以通过将2-烷基-4,6-二羟基嘧啶在氯化、溴化和/或氟化剂的存在下与二烷基亚砜反应，然后氧化所得化合物来获得。式（I）化合物是有价值的中间体，适用于制造反应染料等领域。
• 2-Alkyl-5-alkylsulfonyl-4,6-dihalopyrimidines and the production thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04413124A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  The invention discloses novel 2-alkyl-5-alkylsulfonyl-4,6-dihalopyrimidines of the formula I ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 independently is straight chain or branched chain C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and each of Y and Y.sup.1 is chlorine, fluorine or bromine. The compounds of the formula (I) can be obtained e.g. by reacting a 2-alkyl-4,6-dihydroxypyrimidine, in the presence of a chlorinating, brominating and/or fluorinating agent, with a dialkyl sulfoxide, and then oxidizing the compound obtained. The compounds of the formula (I) are valuable intermediates which are suitable e.g. for the manufacture of reactive dyes.

  本发明公开了新型的2-烷基-5-烷基磺酰基-4,6-二卤代嘧啶的化合物，其化学式为I式：其中R1和R2各自独立地为直链或支链的C1-C5烷基，Y和Y1各自为氯、氟或溴。可以通过将2-烷基-4,6-二羟基嘧啶与一种氯化、溴化和/或氟化试剂在二烷基亚砜的存在下反应，然后氧化所得的化合物来获得式（I）化合物。式（I）化合物是有价值的中间体，适用于制造反应染料等。
• 2-Alkyl-5-alkylsulfonyl-4,6-dihalogenpyrimidine und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0055214A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  Es werden neue 2-Alkyl-5-alkylsulfonyl-4,6-dihalogenpyri- midine der Formel I beschrieben, worin R1 und R2 unabhängig voneinander geradkettiges oder verzweigtes C1-5-Alkyl und Y und Y1 unabhängig voneinander Chlor, Fluor oder Brom bedeuten. Die Verbindungen (I) können z.B. dadurch erhalten werden, dann man ein 2-Alkyl-4,6-dihydroxypyrimidin in Gegenwart eines Chlor, Brom und/oder Fluor einführenden und wasserabspaltenden Mittels mit einem Dialkylsulfoxid umsetzt und anschliessend oxidiert. Die Verbindungen (I) stellen wertvolle Zwischenprodukte dar, die sich z.B. zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen eignen.

  式 I 的新型 2-烷基-5-烷基磺酰基-4,6-二卤代吡喃仲烷烃 其中 R1 和 R2 互不独立地为直链或支链 C1-5 烷基，Y 和 Y1 互不独立地为氯、氟或溴。化合物 (I) 可以通过以下方法获得：例如，在氯、溴和/或氟引发剂和分水剂存在下，使 2-烷基-4,6-二羟基嘧啶与二烷基亚砜反应，然后将其氧化。化合物 (I) 是有价值的中间体，适用于生产活性染料等。
• 5,5-Dichlor-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-trichlormethyl-pyrimidin-4-on, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0173191A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  Das neue 5,5-Dichlor-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-trichlormethyl-pyrimidin-4-on kann durch Umsetzung von 4,6-Dihy- droxy-2-methylpyrimidin oder chlorierter Folgestufen mit einem Chlorierungsmittel hergestellt werden. 5,5-Dichlor-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-trichlormethyl-pyrimidin-4-on kann als Zwischenprodukt für die Herstellung von 2-Trichlormethyl-4,5,6-trichlorpyrimidin verwendet werden.

  新型 5,5-二氯-4,5-二氢-6-羟基-2-三氯甲基嘧啶-4-酮可通过 4,6-二羟基-2-甲基嘧啶或氯化螯合剂与氯化剂反应制备。5,5-二氯-4,5-二氢-6-羟基-2-三氯甲基嘧啶-4-酮可用作制备 2-三氯甲基-4,5,6-三氯嘧啶的中间体。
• HABIB, N. S.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 385-388
  作者：HABIB, N. S.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——