dimethyl 3,4-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate | 1144503-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,4-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1144503-15-0
• 化学式: C₁₀H₇F₆NO₁₀S₂
• 分子量: 479.289
• InChiKey: FFWSQLQMVQUJCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-122.5 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  549.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.799±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  155.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,4-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以3%的产率得到dimethyl 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A General Method for the Synthesis of N-Unsubstituted 3,4-Diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates

  摘要：

  A general method for the synthesis of N-unsubstituted 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates (3) has been developed. The key reactions involved are the Hinsberg-type synthesis of dimethyl N-benzyl-3,4-dihydroxypyrrole-2,5-dicarboxylate (6) followed by palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of its bis-triflate derivative (7). The N-benzyl protecting group of the resulting 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates (8) is cleanly removed under hydrogenolytic or solvolytic conditions.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)89
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3,4-二氢吡咯-2,5-乙二酸二甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到dimethyl 3,4-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A General Method for the Synthesis of N-Unsubstituted 3,4-Diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates

  摘要：

  A general method for the synthesis of N-unsubstituted 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates (3) has been developed. The key reactions involved are the Hinsberg-type synthesis of dimethyl N-benzyl-3,4-dihydroxypyrrole-2,5-dicarboxylate (6) followed by palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of its bis-triflate derivative (7). The N-benzyl protecting group of the resulting 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates (8) is cleanly removed under hydrogenolytic or solvolytic conditions.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)89