2-ethyl-2-methylpent-4-enoic acid | 943790-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-2-methylpent-4-enoic acid
• 英文别名: (2R)-2-ethyl-2-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 943790-07-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: SHQNWLYRXOWNAY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methylpent-4-enoic acid 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 帝拔癫杂质K
  参考文献：
  名称：

  {Cr（salen）}配合物催化无环α，α-二取代的三丁基锡烯酸酯的对映选择性烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604901
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-methylhex-5-en-2-one 在 sodium hydroxide 、 溴 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-ethyl-2-methylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  {Cr（salen）}配合物催化无环α，α-二取代的三丁基锡烯酸酯的对映选择性烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604901

文献信息

• A borane-mediated palladium-catalyzed reductive allylic alkylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Barry M. Trost、Zhijun Zuo、Johnathan E. Schultz、Nagaraju Anugula、Katherine A. Carr

  DOI：10.1039/c9sc05970a

  日期：——

  generated boron enolates via tandem 1,4-hydroboration is reported. Investigation of the reaction revealed insights into specific catalyst electronic features as well as a profound leaving group effect that proved crucial for achieving efficient allylic alkylation of ester enolates at room temperature and ultimately a highly preparatively useful synthesis of notoriously challenging acyclic all-carbon quaternary

  据报道，通过串联的1，4-氢硼化反应，钯催化的原位生成的硼烯酸酯的烯丙基烷基化反应的发展。对反应的研究揭示了对特定催化剂电子特性的深刻见解，以及深刻的离去基团效应，这对于在室温下实现酯烯醇酯的有效烯丙基烷基化，以及最终以极富挑战性的无环全碳四元立体中心的合成制备至关重要。该方法证明了硼烯醇盐在过渡金属催化的烯丙基烷基化反应中作为可行的亲核亲核试剂，有可能在其传统用途之外开拓进一步的转化。