摘要:
通过病毒酶使细菌,荚膜多糖解聚提供了一种方便的方法,用于制备与多糖的一个或多个重复单元相对应的寡糖。已经对用于纯化噬菌体颗粒的先前方法以及用于分离和纯化由噬菌体作用产生的低聚物的方法进行了改进,以提供更直接的途径来降解产物。已报道了用于噬菌体繁殖和用于分离形成的寡糖的改进技术。这些简化的方法使得使用噬菌体作为方便的“试剂”来制备克级的寡糖成为可能。存在于某些检查的多糖中的酸和碱不稳定取代基似乎不受解聚条件的影响。通过降解克雷伯氏菌血清型K17,K36,K46,K60,K63和K74的荚膜多糖来说明这些方法