methyl 1-ethynylcyclohexanecarboxylate | 83188-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-ethynylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-ethynylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 83188-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: MSJXLQZLZWSWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-ethynylcyclohexanecarboxylate 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KENDE, A. S.;FLUDZINSKI, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 23, 2373-2376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(chloroethynyl)cyclohexanecarboxylate 在 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到methyl 1-ethynylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯乙炔为迈克尔受体。二。叔烯酸酯的直接乙炔化和乙烯基化。

  摘要：

  ClCCCl，PhCCCl和PhSCCCl与各种叔烯醇化物的反应导致α-氯乙炔基，α-苯基乙炔基和α-硫代苯基乙炔基衍生物的产率为43-90％。该-CCCl组被平稳地转换在HOAc / THF使用铜粉末-CCH，或者被直接还原（H 2 /林德乐催化剂）与-CHCH 2基团，从而提供许多α-容易访问乙炔基和α-乙烯基酮和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87345-1

文献信息

• Chloroacetylenes as Michael acceptors. 3. Mechanism and synthetic utility of enolate reactions with halogenated olefins and chloroacetylenes
  作者：Andrew S. Kende、Pawel Fludzinski、John H. Hill

  DOI：10.1021/ja00324a025

  日期：1984.6

  dimethyl-2,6 cyclohexene-2one) avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3. Mecanisme. Lactonisation des adduits perchlorobutenyne. Condensation avec les chloroacetylenes

  缩合 d'enolates（例如 l'enolate de Li de la dimethyl-2,6 cyclohexene-2one） avec le trichloroethylene, d'autres ethylenes polyhalogenes et le perchlorobutadiene-1,3。机制。全氯丁烯的内酯化作用。氯乙炔缩合
• KENDE, A. S.;FLUDZINSKI, P.;HILL, J. H.;SWENSON, W.;CLARDY, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3551-3562
  作者：KENDE, A. S.、FLUDZINSKI, P.、HILL, J. H.、SWENSON, W.、CLARDY, J.

  DOI：——

  日期：——