1-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-(4-pyridinylcarbonyl)piperazine, monohydrochloride | 163838-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-(4-pyridinylcarbonyl)piperazine, monohydrochloride
• 英文别名: [4-(3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbonyl)piperazin-1-yl]-pyridin-4-ylmethanone;hydrochloride
• CAS: 163838-91-3
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₄O₃*ClH
• 分子量: 485.37
• InChiKey: BFNPCLKZTQLQLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-(4-pyridinylcarbonyl)piperazine 、 盐酸1,4-二恶烷 在 水合甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to produce 0.11 g of the title product as a granular white solid的产率得到1-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-(4-pyridinylcarbonyl)piperazine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病，药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体，一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US05354747A1