(Methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-alpha-L-idopyranosyluronate)-(1,4)-O-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranoside trichloroacetimidate | 636572-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-alpha-L-idopyranosyluronate)-(1,4)-O-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranoside trichloroacetimidate
• 英文别名: methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-2-(acetyloxymethyl)-5-azido-4-phenylmethoxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 636572-83-3
• 化学式: C₄₁H₄₅Cl₃N₄O₁₄
• 分子量: 924.186
• InChiKey: FAECMKUVXGUJEE-YMKIJFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-alpha-L-idopyranosyluronate)-(1,4)-O-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranoside trichloroacetimidate 、 allyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Compounds that bind to the interferon-gamma, preparation method thereof and medicaments containing same

  摘要：

  能够与干扰素-γ（γ-IFN）结合的化合物，选自符合以下公式（I）的分子：其中X是一个二价间隔基团，足够长以允许两个寡糖片段A和B各自结合到一个γ-干扰素（γ-IFN）同源二聚体的C端末端的肽序列125至143，n代表从0到10的整数，例如等于0、1、2、3、4或5，并且每个R独立代表一个氢原子、一个SO3−基团或一个磷酸基团，条件是在化合物（I）的葡萄糖胺单元的3位上没有SO3−基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物与干扰素-γ形成的复合物，以及包含这些化合物或复合物的药物。

  公开号：

  US20060166927A1
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-alpha-L-idopyranosyluronate)-(1,4)-O-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranoside trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Compounds that bind to the interferon-gamma, preparation method thereof and medicaments containing same

  摘要：

  能够与干扰素-γ（γ-IFN）结合的化合物，选自符合以下公式（I）的分子：其中X是一个二价间隔基团，足够长以允许两个寡糖片段A和B各自结合到一个γ-干扰素（γ-IFN）同源二聚体的C端末端的肽序列125至143，n代表从0到10的整数，例如等于0、1、2、3、4或5，并且每个R独立代表一个氢原子、一个SO3−基团或一个磷酸基团，条件是在化合物（I）的葡萄糖胺单元的3位上没有SO3−基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物与干扰素-γ形成的复合物，以及包含这些化合物或复合物的药物。

  公开号：

  US20060166927A1

文献信息

• Conjugated molecules comprising a peptide derived from the CD4 receptor coupled to a polyanion for the treatment of AIDS
  申请人：Baleux Françoise

  公开号：US09295730B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  This invention relates to a conjugated molecule comprising a peptide derived from the CD4 receptor coupled to an organic molecule by means of a linker as well as a process for its preparation. Such a conjugated molecule can be used in antiviral treatment, namely in the treatment of AIDS.

  本发明涉及一种由CD4受体衍生的肽与有机分子通过连接剂耦合而成的共轭分子，以及其制备方法。这种共轭分子可用于抗病毒治疗，特别是用于治疗艾滋病。