| 1227476-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1227476-26-7
• 化学式: C₂₂H₄₄O₅Si₂
• 分子量: 444.759
• InChiKey: YCSDMBISAHMXJA-KKUFWVNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄叉丙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到methyl (2Z,5R,7S,12E)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-hydroxy-11-oxo-13-phenyltrideca-2,12-dienoate
  参考文献：
  名称：

  PTSA-catalyzed tandem cyclization protocol for the stereoselective total synthesis of obolactone

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of obolactone by the Bronsted acid (PTSA) mediated tandem cyclization of the appropriately substituted diketone in one-pot in a highly selective and efficient manlier is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.133
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S,Z)-methyl 5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-hydroxynon-2-enoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PTSA-catalyzed tandem cyclization protocol for the stereoselective total synthesis of obolactone

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of obolactone by the Bronsted acid (PTSA) mediated tandem cyclization of the appropriately substituted diketone in one-pot in a highly selective and efficient manlier is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.133