L-acosamine | 102905-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-acosamine
• 英文别名: (3R,4R)-4-amino-6-methoxyoxan-3-ol
• CAS: 102905-11-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: DYTZLRBHXUZPOU-XSYQQOMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-acosamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到methyl 3-diacetylguanidino-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  来自伯胺和氨基亚氨基甲烷磺酸的单取代胍

  摘要：

  氨基亚氨基甲烷磺酸H 2 N-C（= NH）SO 3 H在20°C下将伯胺转化为相应的胍衍生物。该结晶试剂可通过过甲酰亚砜酸H 2 N-C（= NH）SO 2 H的过氧乙酸氧化而容易地制备。合成方法由表I中所示的一组代表性的简单单取代胍表示。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85116-5

文献信息

• Monosubstituted guanidines from primary amines and aminoiminomethanesulfonic acid
  作者：Keekyung Kim、Yi-Tsong Lin、Harry S Mosher

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85116-5

  日期：1988.1

  Aminoiminomethanesulfonic acid, H2N-C(NH)SO3H, converts primary amines to the corresponding guanidine derivatives at 20°C. This crystalline reagent is readily prepared by the peracetic acid oxidation of fonnamidinesulfim'c acid, H2N-C(NH)SO2H. The synthesis is illustrated by a representative group of simple monosubstituted guanidines shown in Table I.

  氨基亚氨基甲烷磺酸H 2 N-C（= NH）SO 3 H在20°C下将伯胺转化为相应的胍衍生物。该结晶试剂可通过过甲酰亚砜酸H 2 N-C（= NH）SO 2 H的过氧乙酸氧化而容易地制备。合成方法由表I中所示的一组代表性的简单单取代胍表示。