5-Amino-3-(4-tolyl)-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)pyrazole-4-carboxamide | 198967-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-(4-tolyl)-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-(4-methylphenyl)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 198967-77-0
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 376.338
• InChiKey: ZTYHCDJXPXVKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基苯肼(HCL) 、 2-cyano-3-methylthio-3-(4-tolyl)acrylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Amino-3-(4-tolyl)-1-(3-trifluoromethoxyphenyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  通式（1）描述了以下化合物：其中Ar是一个可选择取代的芳香或杂环芳基；X1是氧或硫原子；R1是氢原子或甲基基团；R2是氢原子或基团-Alk1或-X2Alk1，其中Alk1是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪基团，X2是一个-C(O)-、-C(S)-或-S(O)n基团，其中n是整数1或2；R3是氢原子或基团-Alk2，其中Alk2如Alk1所定义！，-X2Alk2，-Ar1，其中Ar1是一个可选择取代的芳香或杂环芳基！，-Alk2Ar1或-X2Alk2Ar1；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.lck的选择性抑制剂，并且用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的p56.lck活性有关的疾病。

  公开号：

  US05922741A1

文献信息

• US5922741A
  申请人：——

  公开号：US5922741A

  公开（公告）日：1999-07-13