3,4,5,6-tetrahydro-2,3-bis(methoxycarbonyl)-4-phenylthio-2H-naphto<1,2-b>thiopyran | 144068-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2,3-bis(methoxycarbonyl)-4-phenylthio-2H-naphto<1,2-b>thiopyran
• CAS: 144068-03-1
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄S₂
• 分子量: 426.557
• InChiKey: FWLDUTAGPOOHGK-WZENJKSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2,3-bis(methoxycarbonyl)-4-phenylthio-2H-naphto<1,2-b>thiopyran 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5,6-dihydro-2,3-dimethoxycarbonyl-2H-naphto<1,2-b>thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2-[(苯硫基)亚甲基]萘满-1-硫酮的反应

  摘要：

  2-[(苯硫基)亚甲基]四氢萘-1-硫酮 (1) 与丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮、丙烯腈和其他缺电子双烯体的杂狄尔斯-阿尔德反应得到相应的环加合物 (2)，苯硫酚由此用醇钠处理消除，得到相应的 2H-噻喃衍生物 (3)。带有苯乙烯和茚的环加合物 2 不发生消除。即使在没有碱的情况下，硫酮 1 与环烯酮的反应也会产生环加合物和消除产物。1 与丙烯酰、巴豆酰、肉桂酰和 3-甲基-2-丁烯酰氯反应生成二烯碳硫代 S-酯，收率良好，通过劳森试剂处理将其转化为稳定的二烯碳二硫代酯。在 1 与 2-溴丙烯酸甲酯的反应中，

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2056
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thione dimer 、 富马酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-2,3-bis(methoxycarbonyl)-4-phenylthio-2H-naphto<1,2-b>thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2-[(苯硫基)亚甲基]萘满-1-硫酮的反应

  摘要：

  2-[(苯硫基)亚甲基]四氢萘-1-硫酮 (1) 与丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮、丙烯腈和其他缺电子双烯体的杂狄尔斯-阿尔德反应得到相应的环加合物 (2)，苯硫酚由此用醇钠处理消除，得到相应的 2H-噻喃衍生物 (3)。带有苯乙烯和茚的环加合物 2 不发生消除。即使在没有碱的情况下，硫酮 1 与环烯酮的反应也会产生环加合物和消除产物。1 与丙烯酰、巴豆酰、肉桂酰和 3-甲基-2-丁烯酰氯反应生成二烯碳硫代 S-酯，收率良好，通过劳森试剂处理将其转化为稳定的二烯碳二硫代酯。在 1 与 2-溴丙烯酸甲酯的反应中，

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2056