4-(3-(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylboronic acid | 1544585-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-(3-Ethoxycarbonyl-5-phenylpyrazol-1-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1544585-42-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 336.155
• InChiKey: ISIWIJSZMMZTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (2Z)-2-chloro-2-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl]hydrazin-1-ylidene}acetate 、 (2-氧代-2-苯乙基)膦酸二乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70%的产率得到4-(3-(ethoxycarbonyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  A new efficient synthesis of pyrazoles from hydrazonoyl halides and β-oxophosphonates

  摘要：

  A new practical and efficient synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles has been developed by reacting of hydrazonoyl halides with beta-oxophosphonates under mild conditions in good yields with excellent regioselectivity. This process employs an addition-elimination sequence. Wide scope, functional group compatibility has been established. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.045