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(E)-2-(1,3-di(naphthalen-1-yl)allylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1360181-22-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(1,3-di(naphthalen-1-yl)allylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
——
(E)-2-(1,3-di(naphthalen-1-yl)allylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
1360181-22-1
化学式
C38H26O2
mdl
——
分子量
514.623
InChiKey
OWWHPCMYOASYTO-OCEACIFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.23
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧气potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 (E)-2-(1,3-di(naphthalen-1-yl)allylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    通过Pd II催化的烯丙基化,H迁移和好氧氧化性δ-氢化物级联反应合成高取代度的α,β,γ,δ-二烯酮
    摘要:
    提出了一种新的协议,用于E,E- α,β,γ,δ-不饱和二羰基化合物的高度立体选择性合成。从容易获得的烯丙醇和1,3-二酮开始,可以通过Pd催化的脱水烯丙基化,H迁移和好氧反应,以高收率高效地合成一系列E,E- α,β,γ,δ-二烯酮氧化δ-氢化物消除级联反应。除了新颖的反应机理外,还使用1:1的烯丙醇和1,3-二酮作为反应物,使用5 mol%的PdCl 2作为催化剂,使用1 atm的环境友好的O 2作为氧化剂,以及生成仅H 2 O副产物的残留量,使该方案快速,简单,原子效率高且清洁。
    DOI:
    10.1021/ol203444g
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