8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methylsulfanyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine | 68288-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methylsulfanyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methylthio-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methylsulfanyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 68288-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₃ClFN₃S
• 分子量: 357.839
• InChiKey: VKXAMCUYQGGMBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methylsulfanyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine 、 ammonium hydroxide 在 ice 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 双氧水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methanesulfinyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-.alpha.][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  本文揭示了下列式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、卤素或三氟甲基；R.sub.2选自较低的烷基硫代物、其亚砜和磺酸酯、卤素、较低的烷基氨基或较低的烷氧基；Y是氧或硫；R.sub.3选自氢、--COOR.sub.4，其中R.sub.4是氢或较低的烷基，--CONR.sub.6 R.sub.5，其中R.sub.5和R.sub.6是氢或较低的烷基；X是氢或卤素；而R.sub.7是较低的烷基或氢，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。还提供了制备上述化合物及其中间体和衍生物的过程。

  公开号：

  US04166185A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methylsulfanyl-3a,4-dihydro-3H-benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine 、 溴化钾 在 manganese dioxide ether-petroleum ether 、 methylene chloride-ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave a white powder, mp 180°-181°的产率得到8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methylsulfanyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-.alpha.][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  本文揭示了下列式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、卤素或三氟甲基；R.sub.2选自较低的烷基硫代物、其亚砜和磺酸酯、卤素、较低的烷基氨基或较低的烷氧基；Y是氧或硫；R.sub.3选自氢、--COOR.sub.4，其中R.sub.4是氢或较低的烷基，--CONR.sub.6 R.sub.5，其中R.sub.5和R.sub.6是氢或较低的烷基；X是氢或卤素；而R.sub.7是较低的烷基或氢，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。还提供了制备上述化合物及其中间体和衍生物的过程。

  公开号：

  US04166185A1

文献信息

• Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04146722A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of lower alkylthio together with the sulfoxide and sulfone thereof, halo, lower alkylamino or lower alkoxy; Y is oxo or thio; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.4 wherein R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, --CONR.sub.6 R.sub.5 wherein R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen or halogen; and R.sub.7 is lower alkyl or hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof. Also presented are processes to produce the above compounds and intermediates therefor and derivatives thereof.

  本发明揭示了下式化合物：##STR1## 其中，R.sub.1是氢、卤素或三氟甲基；R.sub.2选自由下列组成的群体：较低烷基硫醚及其亚砜和磺酸酯、卤素、较低烷基氨基或较低烷氧基；Y是氧代或硫代；R.sub.3选自由下列组成的群体：氢、--COOR.sub.4，其中R.sub.4是氢或较低烷基，--CONR.sub.6 R.sub.5，其中R.sub.5和R.sub.6是氢或较低烷基；X是氢或卤素；R.sub.7是较低烷基或氢，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。还提供了制备上述化合物及其中间体和衍生物的方法。
• US4125726A
  申请人：——

  公开号：US4125726A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4146722A
  申请人：——

  公开号：US4146722A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4147875A
  申请人：——

  公开号：US4147875A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4166185A
  申请人：——

  公开号：US4166185A

  公开（公告）日：1979-08-28