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methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-diacetyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3-azido-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate | 1394857-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-diacetyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3-azido-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
英文别名
——
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-diacetyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3-azido-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate化学式
CAS
1394857-59-0
化学式
C72H82N6O27
mdl
——
分子量
1463.47
InChiKey
YOLODONMIPJOGH-NLCYLNRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    105
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    333
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    31

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-p-methoxybenzyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-methyl-2-O-acetyl-3-O-benzyl-1-O-trichloroacetimidate-α/β-L-idopyranuronate 、 6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-methyl-1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-β-L-idopyranuronate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-diacetyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3-azido-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    l-艾杜醛酰胺合成和可扩展转化为肝素相关二糖和四糖
    摘要:
    可按千克规模制备的非对映异构纯氰醇可在一个步骤中有效转化为新型l-艾杜隆酰胺。这种艾杜糖醛酰胺的新区域选择性酰化和亚硝酸戊酯介导的新型温和酰胺水解方法能够实现短时间、可扩展的l-艾杜糖醛酸二乙酸酯 C-4 受体的合成,以及l-艾杜糖醛酸 C-4 受体硫糖苷。描述了将这些有效转化为一系列肝素相关葡萄糖-碘二糖构建块(各种 C-4 保护选项),包括对关键肝素构建块 ido-硫糖苷供体的高效多克访问。1-OAc 二糖通过分化为受体和供体二糖而转化为肝素相关四糖。1,2-二乙酰艾杜糖醛酸甲酯和类似艾杜糖酰胺的X射线和核磁共振数据表明,虽然两者在溶液中均采用1 C 4构象,但艾杜糖醛酸酯在固态时采用4 C 1构象。还报道了新型4 C 1的 X 射线结构-构象锁定双环 1,6-脱水艾糖醛酸内酯以及新型扭曲的4 C 1艾糖醛酸内酯4,6-内酯的 X 射线结构。氘标记还提供了在新型亚硝酸戊酯介导的艾杜糖醛
    DOI:
    10.1021/jo300722y
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