(4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-4-methyl-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)heptanal | 1548594-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-4-methyl-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)heptanal
• CAS: 1548594-79-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: NARDBIAWCITJPR-QOLKULSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-4-methyl-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)heptanal 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (5S,6S,7S)-6-(benzyloxy)-7-((2R,3S,6R)-6-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butan-2-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyloctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环形成取代的四氢吡喃：在合成沙利霉素的C1-C17片段中的应用

  摘要：

  达到了沙利霉素C1-C17片段的立体选择性合成。该策略采用去对称化方法，并利用与O-亲核试剂的分子内氧杂环丁烷开放反应来产生四氢吡喃骨架作为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403604u
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-methyl-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-1-ol 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 二异丁基氢化铝 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 (4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-4-methyl-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)heptanal
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环形成取代的四氢吡喃：在合成沙利霉素的C1-C17片段中的应用

  摘要：

  达到了沙利霉素C1-C17片段的立体选择性合成。该策略采用去对称化方法，并利用与O-亲核试剂的分子内氧杂环丁烷开放反应来产生四氢吡喃骨架作为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403604u